國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)中藥工藝相關(guān)問題的處理原則等5個(gè)藥品審評(píng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的通知

為做好過渡期品種集中審評(píng)工作,按照《過渡期品種集中審評(píng)工作方案》和公開、公平、公正的原則,依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》和有關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則,國家局組織制定了《中藥工藝相關(guān)問題的處理原則》、《含毒性藥材及其他安全性問題中藥品種的處理原則》、《中藥改劑型品種劑型選擇合理性的技術(shù)要求》、《中藥外用制劑相關(guān)問題的...

2011-05-31

國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)藥品電子監(jiān)管技術(shù)指導(dǎo)意見的通知

為貫徹落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)醫(yī)藥衛(wèi)生體制五項(xiàng)重點(diǎn)改革2010年度主要工作安排的通知》(國辦函〔2010〕67號(hào))精神,嚴(yán)格按照《關(guān)于基本藥物進(jìn)行全品種電子監(jiān)管工作的通知》(國食藥監(jiān)辦〔2010〕194號(hào))要求,做好基本藥物全品種電子監(jiān)管實(shí)施工作,國家食品藥品監(jiān)督管理局組織制定了《藥品電子監(jiān)管技術(shù)...

2011-05-31

關(guān)于印發(fā)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》的通知

為貫徹落實(shí)《中共中央 國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近期重點(diǎn)實(shí)施方案(2009-2011年)的通知》,衛(wèi)生部、國家發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化部、監(jiān)察部、財(cái)政部、人力資源社會(huì)保障部、商務(wù)部、食品藥品監(jiān)管局、中醫(yī)藥局制定了《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》...

2011-05-31

關(guān)于印發(fā)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》的通知

為加快建立國家基本藥物制度,衛(wèi)生部、國家發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化部、監(jiān)察部、財(cái)政部、人力資源社會(huì)保障部、商務(wù)部、食品藥品監(jiān)管局、中醫(yī)藥局制定了《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》,已經(jīng)國務(wù)院深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領(lǐng)導(dǎo)小組同意。現(xiàn)印發(fā)給你們,請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。...

2011-05-31

《中國非處方藥行業(yè)發(fā)展藍(lán)皮書》發(fā)布

生意社5月27日訊 中國非處方藥物協(xié)會(huì)組織編撰的《中國非處方藥行業(yè)發(fā)展藍(lán)皮書》(2010)在5月25-27日召開的第八屆中國自我藥療年會(huì)暨中國非處方藥物協(xié)會(huì)五屆三次會(huì)員大會(huì)上向社會(huì)正式發(fā)布?!端{(lán)皮書》的編撰得到了相關(guān)行業(yè)協(xié)會(huì)的關(guān)注、支持以及SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所的權(quán)威信息和數(shù)據(jù)支持。...

2011-05-31

“零差率”已成定局,將影響醫(yī)藥招商行為

對(duì)2008年藥品價(jià)格政策和新醫(yī)改價(jià)格管控趨勢進(jìn)行梳理,我們可以發(fā)現(xiàn):表面上,因?yàn)閲夜艿酶鼑?yán),藥企和代理商可以騰挪的空間少了,好像雙方都不易操作,但實(shí)際上,嚴(yán)管之后,最不好受的是代理商,藥品生產(chǎn)企業(yè)卻可以借勢規(guī)范市場,大大利好。...

2011-05-31